NGS, embriyolarda kromozom düzeyinde detaylı tarama yapmamızı sağlayan gelişmiş bir genetik analiz yöntemidir. Bu test sayesinde DNA yı oluşturan tüm 46 kromozomu sayısal ve yapısal olarak tarayarak sadece sağlıklı olanların seçilip transfer edilmesine olanak sağlar.Bu sayede embriyo transferi başarı oranı da yükselmektedir.
NGS’in Avantajları
- Sağlıklı ve kromozomal olarak normal embriyo seçimi
- Başarı oranlarında artış
- Düşük riskinde azalma
- Gereksiz transferlerin önüne geçilmesi
- Genetik hastalıkların nesilden nesile aktarılmasının önlenmesi
IVF’de Uygulanan NGS Test Türleri
NGS (Yeni Nesil Dizileme) ile Kromozomal(genetik) Sağlık Güvencesi.
Tüp bebek tedavilerinde başarıyı artırmak ve sağlıklı gebelikler elde etmek için gelişmiş genetik analiz yöntemlerine ihtiyaç duyulmaktadır. Fertina IVF olarak, embriyo seçiminde en ileri teknoloji olan NGS (Next Generation Sequencing) yöntemini uygulayarak, size ve ailenize en sağlıklı ve güvenilir başlangıcı sunuyoruz.
NGS şu durumlarda önerilebilir:
- Bilinen Genetik Rahatsızlıkları Olan Hastalar
- Gebelik Kaybı veya Tüp Bebek Başarısızlığı Geçmişi Olan Hastalar
- Kromozomal Hata Riski Daha Yüksek Olan Hastalar
Kimler İçin Uygundur?
- 38 yaş ve üzeri anne adayları
- Tekrarlayan düşük geçmişi olanlar
- Daha önce başarısız tüp bebek denemeleri yaşayan çiftler
- Genetik hastalık taşıyıcısı bireyler
- Cinsiyet hastalıklarının önlenmesini isteyen aileler

Fertina IVF Farkı!
Kıbrıs’ta yer alan modern kliniğimizde, NGS teknolojisini en güncel laboratuvar altyapısı ile sunuyoruz. Embriyo gelişimini titizlikle izliyor, en doğru zamanda en sağlıklı embriyoyu transfer ederek gebelik şansınızı en üst düzeye çıkarıyoruz.





